ສະຖາບັນການທົດສອບຫ້ອງສະອາດຂອງພາກສ່ວນທີສາມທີ່ມີຄຸນວຸດທິໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວຈໍາເປັນຕ້ອງມີຄວາມສາມາດໃນການທົດສອບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສະອາດທີ່ສົມບູນແບບ, ເຊິ່ງສາມາດໃຫ້ບໍລິການດ້ານວິຊາການແບບມືອາຊີບເຊັ່ນ: ການທົດສອບ, debugging, ໃຫ້ຄໍາປຶກສາແລະອື່ນໆ.ກອງປະຊຸມການຢາ GMP, ກອງປະຊຸມເອເລັກໂຕຣນິກບໍ່ມີຂີ້ຝຸ່ນ, ກອງປະຊຸມວັດສະດຸການຫຸ້ມຫໍ່ອາຫານແລະຢາ, ກອງປະຊຸມອຸປະກອນການແພດອະເຊື້ອ, ຫ້ອງປະຕິບັດການສະອາດໂຮງຫມໍ, ແລະຫ້ອງທົດລອງຊີວະວິທະຍາ, ກອງປະຊຸມ GMP ອາຫານສຸຂະພາບ, ກອງປະຊຸມເຄື່ອງສໍາອາງ / ການຂ້າເຊື້ອ, ຫ້ອງທົດລອງສັດ, ກອງປະຊຸມ GMP ຢາສັດຕະວະແພດ, ແລະກອງປະຊຸມນ້ໍາຂວດດື່ມ.
ຂອບເຂດຂອງຫ້ອງສະອາດການທົດສອບໂດຍທົ່ວໄປປະກອບມີການປະເມີນລະດັບຂອງສະພາບແວດລ້ອມ, ການທົດສອບການຍອມຮັບຂອງວິສະວະກໍາ, ຂອງອາຫານ, ຜະລິດຕະພັນການດູແລສຸຂະພາບ, ເຄື່ອງສໍາອາງ, ນ້ໍາຂວດ, ກອງປະຊຸມການຜະລິດນົມ, ການຜະລິດຜະລິດຕະພັນເອເລັກໂຕຣນິກ, ກອງປະຊຸມ GMP, ຫ້ອງປະຕິບັດການໂຮງຫມໍ, ຫ້ອງທົດລອງສັດ, ຫ້ອງທົດລອງຄວາມປອດໄພທາງຊີວະພາບ, ຕູ້ຄວາມປອດໄພທາງຊີວະພາບ, ບ່ອນນັ່ງເຮັດວຽກທີ່ສະອາດທີ່ສຸດ, ກອງປະຊຸມທີ່ບໍ່ມີຂີ້ຝຸ່ນ, ກອງປະຊຸມທີ່ບໍ່ມີເຊື້ອ, ແລະອື່ນໆ.
ລາຍການການທົດສອບ: ຄວາມໄວຂອງອາກາດແລະປະລິມານ, ເວລາລະບາຍອາກາດ, ອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມກົດດັນ, ອະນຸພາກທີ່ໂຈະ, ຈຸລິນຊີທາງອາກາດ, microbe ຕົກລົງ, ສຽງ, ຄວາມສະຫວ່າງ, ແລະອື່ນໆ. ສໍາລັບລາຍລະອຽດ, ກະລຸນາເບິ່ງມາດຕະຖານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງການທົດສອບຫ້ອງສະອາດ.
ມາດຕະຖານການທົດສອບ:
1) “Specification for Design of Clean Workshop” GB50073-2001
2) “ຂໍ້ມູນສະເພາະດ້ານເຕັກນິກການກໍ່ສ້າງພະແນກປະຕິບັດງານສະອາດໂຮງໝໍ” GB 50333-2002
3) “ຂໍ້ມູນສະເພາະດ້ານເຕັກນິກສຳລັບການກໍ່ສ້າງຫ້ອງທົດລອງຄວາມປອດໄພທາງຊີວະພາບ” GB 50346-2004
4) “ໂຄງສ້າງຫ້ອງສະອາດ ແລະການຍອມຮັບສະເພາະ” GB 50591-2010
5) "ວິທີການທົດສອບສໍາລັບອະນຸພາກທີ່ໂຈະຢູ່ໃນຫ້ອງສະອາດ (ພື້ນທີ່) ຂອງອຸດສາຫະກໍາຢາ" GB/T 16292-2010
6) “ວິທີການທົດສອບສໍາລັບຈຸລິນຊີທາງອາກາດຢູ່ໃນຫ້ອງສະອາດ (ພື້ນທີ່) ຂອງອຸດສາຫະກໍາຢາ” GB/T 16293-2010
7) "ວິທີການທົດສອບ microbe ທີ່ຢູ່ອາໃສຢູ່ໃນຫ້ອງສະອາດ (ພື້ນທີ່) ຂອງອຸດສາຫະກໍາຢາ"
ເວລາປະກາດ: Feb-09-2022